Forschung im Bereich der kindlichen Leukämien
Wir erforschen genetische und epigenetische Veränderungen bei kindlichen Leukämien, um neue Ziele für eine gerichtete Therapie zu finden. Als deutschlandweites Referenzlabor für die genetische Diagnostik bei der kindlichen akuten lymphatischen Leukämie haben wir die Möglichkeit, unsere Forschung patientennah und anwendungsorientiert zu gestalten. Hierfür suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung für unser Team. Zu den Aufgaben gehören u.a. die Durchführung modernster genetischer Analysen wie Hochdurchsatzsequenzierungen auf RNA und DNA Ebene sowie Array-basierter Methoden. Weiterhin wird der/die erfolgreiche Bewerber/in, in enger Zusammenarbeit mit unserem Team an Technischen Assistenten, Wissenschaftlern und Ärzten, an der Etablierung neuer (epi-)genetischer Analysen in unserem Labor mitwirken.
Ihre Aufgaben:
Unsere Erwartungen:
Eine hohe Bereitschaft, in einem jungen und dynamischen Team zu arbeiten. Interesse an der Forschung zur Ursache und Therapie kindlicher Leukämien. Gute kommunikative Fähigkeiten, Lernbereitschaft, Verantwortungsbereitschaft, Flexibilität und Zuverlässigkeit.
Wünschenswerte Qualifikation:
Abgeschlossene Ausbildung als MTA, BTA oder VMTA. Vorkenntnisse in
molekularbiologischen Techniken wie Nukleinsäureextraktion, Ansatz und Auswertung von PCR und Sequenzierungen. Vorkenntnisse in molekulargenetischen Analysen mittels Hochdurchsatzverfahren (NGS) und Array-basierten Methoden wünschenswert. Verantwortungsbewusstsein. Fähigkeit zum selbständigen Arbeiten. Sichere Kommunikation in Deutsch und Englisch. EDV-Kenntnisse.
Wir erforschen genetische und epigenetische Veränderungen bei kindlichen Leukämien, um neue Ziele für eine gerichtete Therapie zu finden. Als deutschlandweites Referenzlabor für die genetische Diagnostik bei der kindlichen akuten lymphatischen Leukämie haben wir die Möglichkeit, unsere Forschung patientennah und anwendungsorientiert zu gestalten. Hierfür suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung für unser Team. Zu den Aufgaben gehören u.a. die Durchführung modernster genetischer Analysen wie Hochdurchsatzsequenzierungen auf RNA und DNA Ebene sowie Array-basierter Methoden. Weiterhin wird der/die erfolgreiche Bewerber/in, in enger Zusammenarbeit mit unserem Team an Technischen Assistenten, Wissenschaftlern und Ärzten, an der Etablierung neuer (epi-)genetischer Analysen in unserem Labor mitwirken.
Ihre Aufgaben:
- Library Preparation für verschiedene NGS Anwendungen (RNA-Seq, DNA-Seq)
- Durchführung von Array-basierten Methoden
- molekularbiologische Techniken (Nukleinsäureextraktion, PCR u.ä.)
- Etablierung neuer Methoden anhand bestehender Protokolle
- Kommunikation (Deutsch und Englisch) mit den begleitenden Wissenschaftlern und Ärzten
Unsere Erwartungen:
Eine hohe Bereitschaft, in einem jungen und dynamischen Team zu arbeiten. Interesse an der Forschung zur Ursache und Therapie kindlicher Leukämien. Gute kommunikative Fähigkeiten, Lernbereitschaft, Verantwortungsbereitschaft, Flexibilität und Zuverlässigkeit.
Wünschenswerte Qualifikation:
Abgeschlossene Ausbildung als MTA, BTA oder VMTA. Vorkenntnisse in
molekularbiologischen Techniken wie Nukleinsäureextraktion, Ansatz und Auswertung von PCR und Sequenzierungen. Vorkenntnisse in molekulargenetischen Analysen mittels Hochdurchsatzverfahren (NGS) und Array-basierten Methoden wünschenswert. Verantwortungsbewusstsein. Fähigkeit zum selbständigen Arbeiten. Sichere Kommunikation in Deutsch und Englisch. EDV-Kenntnisse.