Ihre Aufgaben
- Herstellung von klinischen Prüfpräparate nach EU-GMP-Leitfaden und sonstige EU-Verordnungen
- Herstellung von zellulären und gentechnisch veränderten Arzneimitteln für die Point of Care Behandlung
- Erstellung neuer SOP's und Aufbau Arzneimittelprüfungsmethoden u.a. am Durchflusszytometer
- Teilnahme an der Validierungen der Herstellung sowie Prüfung zellulärer und gentechnisch veränderter Arzneimittel
- Optimierung von Expansion, Qualtitäskontrollen und Kryokonservierung verschiedener Zelltherapeutika
- Auswertung der Projektergebnisse im S1/S2 Bereichen
Ihr Profil
- eine abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technische:r Assistent:in (BTA) oder Medizinisch-technische:r Assistent:in (MTA)
- Kenntnisse im Bereich der Herstellung und Prüfen (GMP-konformes Arbeiten) von zellulären Arzneimitteln sind wünschenswert
Wir bieten Ihnen
- eine zunächst bis zum 31.12.2026 befristete Vollzeitstelle mit 38,5 Wochenstunden bei einem der größten Arbeitgeber des Landes Niedersachsen
- eine Vergütung gemäß TV-L mit den Vorteilen des öffentlichen Dienstes (z.B. betriebliche Altersvorsorge und Zusatzversicherung durch VBL)
- eine reizvolle Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Versorgung und Wissenschaftsmanagement
- eine kollegiale Einarbeitung in einem motivierten und interdisziplinär aufgestellten Team
- persönliche und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten – unterstützt durch unsere vielfältigen internen wie externen Fort- und Weiterbildungsangebote
- sehr gute Anbindung mit den öffentlichen Verkehrsmitteln sowie die Möglichkeit zum Dienstrad Leasing
- ein ausgezeichnetes Angebot an Sport-, Beratungs- und Vorsorgeprogrammen – weil Ihre Gesundheit uns am Herzen liegt
