- Koordination, Initiierung und Durchführung klinischer Studien (Phase II-IV)
- Zusammenarbeit mit Pharmafirmen und Monitoren
- Betreuung von Proband:innen
- Dokumentation von Patientendaten, Studienereignissen sowie SAEs/AEs, Queries usw.
- Administrative und organisatorische Aufgaben
- Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen
- Qualitäts- und Dokumentenmanagement
Ihr Profil
- abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische:r Fachangestellte:r (MFA) oder Gesundheits- und Krankenpfleger:in (GuK) mit einer Zusatzqualifikation als Study Nurse, Studienassistent:in oder vergleichbare Qualifikation
- Vorerfahrungen in klinischen Studien und gültiges GCP-Zertifikat
- gute Grundkenntnisse der EDV sowie ein sicherer Umgang mit MS Office und Datenbanken
- hohe Lernbereitschaft und Freude am selbstständigen, strukturierten und verantwortungsbewussten Arbeiten, verbunden mit Organisationsfähigkeit sowie guten Team- und Kommunikationsfähigkeiten
- gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Ihnen
- eine zunächst auf zwei Jahre befristete Vollzeitstelle mit 38,5 Wochenstunden bei einem der größten Arbeitgeber des Landes Niedersachsen
- eine Vergütung gemäß TV-L mit den Vorteilen des öffentlichen Dienstes (z.B. betriebliche Altersvorsorge und Zusatzversicherung durch VBL)
- eine reizvolle Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Versorgung und Wissenschaftsmanagement
- eine kollegiale Einarbeitung in einem motivierten und interdisziplinär aufgestellten Team
- persönliche und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten – unterstützt durch unsere vielfältigen internen wie externen Fort- und Weiterbildungsangebote
- sehr gute Anbindung mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
- ein ausgezeichnetes Angebot an Sport-, Beratungs- und Vorsorgeprogrammen – weil Ihre Gesundheit uns am Herzen liegt
